20 Titel
Structure-activity relationship study to improve cytotoxicity and selectivity of lonafarnib against breast cancer cells
In: Archiv der Pharmazie, 356 (2023), 4 Artikel-ID 2200263, Seite 1-11Wiley, 2023- Das Dokument ist auf Wunsch des Urhebers/der Urheberin online nicht zugänglich
Substituierte Benzophenonoximethervalerianhydroxamsäuren als Histondeacetylase-Inhibitoren
Innsbruck, im März 2019 Synthese 4,5-Diaryl-substituierter [Imidazolidin-2-yliden]gold(I)-Komplexe
Innsbruck, Jänner 2020- Das Dokument ist auf Wunsch des Urhebers/der Urheberin online nicht zugänglich
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Synthese und Charakterisierung von Indolderivaten als potentielle Liganden von PPARγ
Innsbruck, Dezember 2018 Synthese und präklinische Charakterisierung stabilisierter, radioaktiv markierter Minigastrinanaloga
Innsbruck, September 2021- Das Dokument ist auf Wunsch des Urhebers/der Urheberin online nicht zugänglich
Synthese von Carbazolverbindungen als potentielle Modulatoren von PPARs
Innsbruck, Juli 2019 - Das Dokument ist auf Wunsch des Urhebers/der Urheberin online nicht zugänglich
Synthese von Repaglinidderivaten als Tumortherapeutika
Innsbruck, Oktober 2017 - Das Dokument ist auf Wunsch des Urhebers/der Urheberin online nicht zugänglich
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Synthesis and biological evaluation of novel albumin-binding folate conjugates
Innsbruck, Oktober 2018 - Das Dokument ist auf Wunsch des Urhebers/der Urheberin online nicht zugänglich
Synthesis and biological evaluation of novel Lonafarnib derivatives
Innsbruck, September 2021 Synthesis and Biological Evaluation of Zeise's Salt Derivatives with Acetylsalicylic Acid Substructure
In: International Journal Of Molecular Sciences, 19 (2018), 6 Artikel-ID 1612, S. 1-16Basel : MDPI AG, 2018- Das Dokument ist auf Wunsch des Urhebers/der Urheberin online nicht zugänglich
Synthesis, characterization and evaluation of hyaluronic acid-based polymers for nasal delivery
In: International journal of pharmaceutics, 631 (2023), Artikel-ID 122496, Seite 1-8Elsevier, 2023- Das Dokument ist auf Wunsch des Urhebers/der Urheberin online nicht zugänglich